Ayuntamiento de Melilla

Consejerí­a

Dirección General

Quien puede solicitar

Objeto

Obtención del acta de puesta en servicio de las instalaciones eléctricas de alta tensión (de tercera categorí­a), que permite, una vez ejecutado el proyecto, poner en tensión las instalaciones para su uso.

Descripción

La solicitud del Acta de Puesta en Servicio de una instalación eléctrica de alta tensión de tercera categorí­a requiere previamente la Autorización Administrativa y la Aprobación inicial del proyecto de ejecución conforme al Tí­tulo VII "Procedimientos de autorización de las instalaciones de producción, transporte y distribución" del Real Decreto 1955/2000, de 1 de diciembre, por el que se regulan las actividades de transporte, distribución, comercialización, suministro y procedimientos de autorización de instalaciones de energí­a eléctrica.

La obtención del Acta de Puesta en Servicio de las Instalaciones Eléctricas de Alta Tensión está supeditada a la aportación de la documentación requerida.

Requisitos

Titulares de Instalaciones Eléctricas de Alta Tensión en el ámbito del Real Decreto 337/2014, de 9 de mayo, por el que se aprueban el Reglamento sobre condiciones técnicas y garantí­as de seguridad en instalaciones eléctricas de alta tensión y sus Instrucciones Técnicas Complementarias ITC-RAT 01 a 23.

Documentación de inicio

Una vez ejecutadas las instalaciones definidas en el proyecto (previamente aprobado), el titular presentará:

• Solicitud de acta de puesta en servicio.
• Certificado de dirección de obra suscrito por técnico competente y visado por el Colegio Oficial correspondiente, en el que conste que la instalación se ha realizado de acuerdo con el proyecto aprobado y cumple las prescripciones reglamentarias aplicables. El visado del proyecto podrá sustituirse por una Declaración responsable del técnico competente, en caso de no haberse visado el certificado de dirección de obra.
• Certificado de instalación de empresa instaladora, para lí­neas que no sean propiedad de empresas de transporte y distribución de energí­a eléctrica.
• Contrato de mantenimiento suscrito con empresa instaladora de alta tensión (para el caso de instalaciones que no sean propiedad de empresas de transporte y distribución de energí­a eléctrica)
• Contrato de cesión entre promotor y entidad de transporte y distribución de energí­a eléctrica (para el caso de instalaciones que se vayan a ceder a empresas de transporte y distribución de energí­a eléctrica)

Junto a toda la documentación a aportar, se adjuntará original del pago de las tasas correspondientes según BOME Extraordinario nº 21 de 30/12/2009.

Plazo de Presentación

Impuestos y/o tasas vinculadas

Lugar y forma de presentación

Plazo Resolución

Forma de iniciación

Fin via

Efectos presuntos

Normativa

• Ley 21/1992, de 16 de julio, de Industria.
• Ordenanza fiscal reguladora de la tasa por los servicios de ordenación industrial, ordenación de instalaciones y actividades industriales, energéticas y minerales.
• Real Decreto 1955/2000, de 1 de diciembre, por el que se regulan las actividades de transporte, distribución, comercialización, suministro y procedimientos de autorización de instalaciones de energí­a eléctrica.
• Real Decreto 337/2014, de 9 de mayo, por el que se aprueban el Reglamento sobre condiciones técnicas y garantí­as de seguridad en instalaciones eléctricas de alta tensión y sus Instrucciones Técnicas Complementarias ITC-RAT 01 a 23.
• Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas.

Observaciones

Una vez aportada la documentación y firmada el Acta de Puesta en Servicio, el titular de la instalación puede proceder a la explotación de la misma.

Órgano responsable

Consejerí­a

Dirección General

Quien puede solicitar

Objeto

Obtención del acta de puesta en servicio de lí­neas eléctricas de alta tensión (tercera categorí­a), que permite, una vez ejecutado el proyecto, poner en servicio las lí­neas para su uso.

Descripción del Procedimiento

La solicitud del Acta de Puesta en Servicio de una lí­nea eléctrica de alta tensión de tercera categorí­a requiere previamente la Autorización Administrativa y la Aprobación inicial del proyecto de ejecución conforme al Tí­tulo VII "Procedimientos de autorización de las instalaciones de producción, transporte y distribución" del Real Decreto 1955/2000, de 1 de diciembre, por el que se regulan las actividades de transporte, distribución, comercialización, suministro y procedimientos de autorización de instalaciones de energí­a eléctrica.
La obtención del Acta de Puesta en Servicio de Lí­neas Eléctricas de Alta Tensión está supeditada a la aportación de la documentación requerida.

Requisitos

Titulares de Instalaciones Lí­neas Eléctricas de Alta Tensión en el ámbito del Real Decreto 223/2008, de 15 de febrero, por el que se aprueban el Reglamento sobre condiciones técnicas y garantí­as de seguridad en lí­neas eléctricas de alta tensión y sus instrucciones técnicas complementarias ITC-LAT 01 a 09

Documentación de inicio

Una vez ejecutada la lí­nea eléctrica de alta tensión definida en el proyecto (previamente aprobado), el titular presentará:

• Solicitud de acta de puesta en servicio.
• Certificado de dirección de obra suscrito por técnico competente y visado por el Colegio Oficial correspondiente, en el que conste que la instalación se ha realizado de acuerdo con el proyecto aprobado y cumple las prescripciones reglamentarias aplicables. El visado del proyecto podrá sustituirse por una Declaración responsable del técnico competente, en caso de no haberse visado el certificado de dirección de obra.
• Certificado de instalación de empresa instaladora, para lí­neas que no sean propiedad de empresas de transporte y distribución de energí­a eléctrica.
• Contrato de mantenimiento suscrito con empresa instaladora de alta tensión (para el caso de instalaciones que no sean propiedad de empresas de transporte y distribución de energí­a eléctrica)
• Contrato de cesión entre promotor y entidad de transporte y distribución de energí­a eléctrica (para el caso de instalaciones que se vayan a ceder a empresas de transporte y distribución de energí­a eléctrica)

Junto a toda la documentación a aportar, se adjuntará original del pago de las tasas correspondientes según BOME Extraordinario nº 21 de 30/12/2009.

Plazo de Presentación

Impuestos y/o tasas vinculadas

Lugar y forma de presentación

Plazo Resolución

Forma de iniciación

Fin via

Efectos presuntos

Normativa

• Ley 21/1992, de 16 de julio, de Industria.
• Ordenanza fiscal reguladora de la tasa por los servicios de ordenación industrial, ordenación de instalaciones y actividades industriales, energéticas y minerales.
• Real Decreto 1955/2000, de 1 de diciembre, por el que se regulan las actividades de transporte, distribución, comercialización, suministro y procedimientos de autorización de instalaciones de energí­a eléctrica.
• Real Decreto 223/2008, de 15 de febrero, por el que se aprueban el Reglamento sobre condiciones técnicas y garantí­as de seguridad en lí­neas eléctricas de alta tensión y sus instrucciones técnicas complementarias ITC-LAT 01 a 09.
• Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas.

Observaciones

Una vez aportada la documentación y firmada el Acta de Puesta en Servicio, el titular de la instalación puede proceder a la explotación de la misma.

Órgano responsable

Servicio de Industria y Energí­a de la Consejerí­a de Coordinación y Medio Ambiente de la Ciudad Autónoma de Melilla

Consejería

Dirección General

Quien puede solicitar

Requisitos

Ser mayor de edad, nacional o extranjero, en posesión del Carnet de Alberguista y haber solicitado previamente el uso de las instalaciones. En el caso de no ser Entidad o Asociación Juvenil de Melilla, abonar las cantidades previstas para su uso.

Descripción del Procedimiento

• Presentación de la documentación requerida.
• Verificación de tal documentación.
• Una vez concedida la petición, deberán abonar las cantidades previstas para su uso, aquellas entidades que no estén exentas del pago.

Documentación de inicio

• Solicitud de uso de las instalaciones.
• Fotocopia del D.N.I. del solicitante (en caso de persona física)
• Fotocopia del Carné de Alberguista (en caso de persona física)
• Fotocopia del Carné de Alberguista de grupo (para Entidades)
• Abono de las cantidades previstas para su uso (en las instalaciones del Fuerte del Rostrogordo).

Plazo de Presentación

Impuestos y/o tasas vinculadas

Forma de presentar la solicitud

Forma de iniciación

Fin via

Efectos presuntos

Normativa

• Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas. BOE núm. 236, de 2 de octubre de 2015.
• Reglamento de Funcionamiento y uso del Parque de Ocio y Deporte del Fuerte de Rostro Gordo. BOME núm. 4338, de 13 de octubre de 2006.
• Ordenanza Fiscal núm. 25 Reguladora de la Tasa por la utilización de Piscinas, Instalaciones Deportivas y otros servicios análogos. BOME núm. 21 de 30 de diciembre de 2009. Aprobación definitiva de la Ordenanza Fiscal reguladora de las tasas por la utilización de piscinas, instalaciones deportivas y otros servicios análogos. BOME núm. 4723 de 22 de junio de 2010.

Observaciones

El Albergue Juvenil del Fuerte de Rostrogordo, está compuesto por un espacio ubicado en el recinto del Fuerte de Rostrogordo, en el que podemos encontrar cabañas de madera de distinto uso, como Alojamiento, Comedor, Usos múltiples, Aseos y WC, Almacén, y aparte dispone de piscina y comedor al aire libre, todo esto, un una zona acotada, de uso exclusivo previa solicitud para aquellas personas físicas o entidades sociales y juveniles. Por acuerdo de la Viceconsejería de Juventud y el Consejo de Gobierno, se adoptó la medida de gratuidad de uso para todas las Asociaciones y Entidades Juveniles de Melilla, previa solicitud formalizada ante la Viceconsejería de Juventud y que deben estar inscritas en el Registro de Asociaciones Juveniles de Melilla. Para el resto de Entidades o Asociaciones, así como Clubes Deportivos o Federaciones, y el resto de personas físicas que deseen hacer uso de las instalaciones, deberán formalizar solicitud previa de uso, y abonar las cuotas previstas para su ello. Asimismo, se encuentra acogido a la Red Españolas de Albergues Juveniles (REAJ)con lo que puede ser solicitado por cualquier ciudadano nacional e internacional, que disponga de Carné de Alberguista para su pernoctación y uso de las instalaciones.

Consejería

Dirección General

Quien puede solicitar

Requisitos

1. Los almacenes farmacéuticos deberán dispones de un Director técnico farmacéutico, y demás personal técnico necesario para garantizar la correcta conservación y distribución de los medicamentos, sustancias medicinales y demás productos farmacéuticos.

2. El personal deberá tener los conocimientos suficientes para poder desempeñar correctamente sus funciones.

3. Las instalaciones de los almacenes farmacéuticos reunirán las condiciones necesarias para que quede garantizada la correcta conservación y distribución de los medicamentos, sustancias medicinales y demás productos farmacéuticos.

4. Las dependencias de estos establecimientos permitirán el correcto almacenamiento, con la debida separación entre los medicamentos, sustancias medicinales y demás productos farmacéuticos. Contarán, como mínimo, con un laboratorio de análisis (aquellos almacenes que adquieran productos a granel, para su distribución al detalle) y con zonas de independientes destinadas a:

    a) Las sustancias que requieran acondicionamientos especiales.
    b) Los medicamentos y sustancias estupefacientes, con garantías de cierre.
    c) Los medicamentos que requieren para su conservación condiciones especiales de temperatura.

5. Las citadas instalaciones deberán encontrarse perfectamente separadas e independientes de cualesquiera otras que pertenezcan a la misma entidad, ya sean comerciales, industriales o profesionales.

6. En los almacenes habrá acondicionamientos especiales para la conservación de las sustancias y medicamentos de acuerdo con su naturaleza y peligrosidad, teniendo debidamente separados y conservados los que contengan estupefacientes o sustancias psicotrópicas muy activas, peligrosas, inflamables, explosivas, etc. Asimismo estarán debidamente separadas las especialidades farmacéuticas o sustancias medicinales caducadas.

7. Serán de aplicación aquellas normas específicas sobre las instalaciones de almacenes que contengan sustancias especiales.

Descripción del Procedimiento

- Solicitud y entrega de documentos.

- Inspección farmacéutica.

- Informe técnico.

- Autorización de funcionamiento.

Documentación de inicio

- Solicitud de autorización: Datos del titular.

- Fotocopia compulsada del DNI del solicitante (personas físicas) o escritura de constitución de la sociedad (personas jurídicas).

- Justificación documental de la disponibilidad jurídica del local.

- Documentación relativa al Director Técnico: Título Licenciado, DNI, Colegiación.

- Declaración jurada de no hallarse en ninguna causa de incompatibilidad, nombramiento del director técnico.

- Memoria descriptiva de actividades: organigrama, listado PNTS, sistemas de registro, etc..

- Proyecto técnico: Memoria, Planos, etc..

- Contrato Plan DDD, Residuos.

Plazo de Presentación

Impuestos y/o tasas vinculadas

Forma de presentar la solicitud

Plazo Resolución

Forma de iniciación

Fin via

Efectos presuntos

Recursos

Normativa

• Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad. BOE núm. 102, de 29 de abril de 1986.
• Ley 16/1997, de 25 de abril, de Regulación de Servicios de las Oficinas de Farmacia. BOE núm. 100, de 26 de abril de 1997.
• Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. BOE núm. 178, de 27 de julio de 2006.
• Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas. BOE núm. 236, de 2 de octubre de 2015.
• Real Decreto 1515/2005, de 16 de diciembre, sobre traspaso de funciones y servicios de la Administración del Estado a la Ciudad de Melilla, en materia de sanidad. BOE núm. 313, de 31 de diciembre de 2005.
• Decreto núm. 1023, de 15 de marzo, relativa a aprobación definitiva del Reglamento Regulador de la planificación farmacéutica y de los procedimientos de autorización relativos a oficinas de farmacia en la Ciudad Autónoma de Melilla. BOME núm. 4383, de 20 de marzo de 2007.
• Real Decreto 2259/1994, de 25 de noviembre, por el que se regula los almacenes farmacéuticos y la distribución al por mayor de medicamentos de uso humano y productos farmacéuticos. BOE núm. 12, de 14 de enero de 1995.

Consejería

Dirección General

Quien puede solicitar

Descripción del Procedimiento

- Presentación de solicitudes.

- Verificación.

- Informe técnico.

- Autorización por la Consejería de Bienestar Social y Sanidad.

- Notificación por parte de la Ciudad Autónoma al Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación.

Requisitos

ALMACENES MAYORISTAS

La distribución o venta al por mayor incluirá la compra venta importación y exportación de medicamentos veterinarios a excepción de:

-El suministro por un fabricante de medicamentos fabricados por él mismo.

-La venta al por menor por personas autorizadas a ejercer dicha actividad.

-Los suministros de pequeñas cantidades de un minorista a otro.

Los almacenes de distribución deberán contar con la autorización del servicio competente de ña Ciudad Autónoma así como a cumplir los siguientes requisitos:

- Disponer de locales acondicionados de manera que no afecte negativamente al almacenamiento y estén dotados de medios frigoríficos adecuados con dispositivo de control.

- Contar con los servicios de un Director Técnico Farmacéutico. Sus cometidos serán las siguientes:

a) Garantizar el cumplimiento de las disposiciones de orden sanitario a que se refieren los almacenes mayoristas y sus operaciones.

b) Cuidar de que el almacenamiento de los medicamentos se efectúe en las debidas condiciones y garantizar su legitimidad de orden.

c) Verificar las condiciones sanitarias del transporte de entrada y salida de medicamentos.

d) Supervisar el cumplimiento de la legislación especial sobre estupefacientes psicotropos y exigir la adopción de medidas adecuadas.

La solicitud se dirigirá a la Consejería de Bienestar Social y Sanidad. De las autorizaciones de almacenes y de las modificaciones necesarias para el desarrollo de sus competencias se dará cuenta por parte de la Ciudad Autónoma al Ministerio de Agricultura Pesca y Alimentación.

ESTABLECIMIETOS DETALLISTAS

Para ser autorizados deberá reunir los siguientes requisitos:

- Disponer de locales acondicionados de manera que no afecte negativamente al almacenamiento de los productos y dotados de medios frigoríficos adecuados con dispositivos de control que garanticen el funcionamiento preciso de los mismos.

- Contar con servicio farmacéutico responsable del cumplimiento de las obligaciones encomendadas a los Técnicos farmacéuticos.

VENTA POR OTROS CANALES

Los medicamentos destinados a animales de compañía de terrario pájaros domésticos peces de acuario y pequeños roedores que no requieran prescripción de receta veterinaria podrán distribuirse y venderse por establecimientos diferentes a los previstos siempre que dichos establecimientos cumplan con las exigencias de almacenamiento conservación y control documental para medicamentos sin receta y que en la presentación comercial de tales preparados se haga constar que exclusivamente están destinados a tales especies.

BOTIQUÍN VETERINARIO

El veterinario clínico en ejercicio está autorizado para la adquisición y cesión de medicamentos siempre que tales actividades no implique actividad comercial alguna con destino a los animales bajo su cuidado directo en casos de urgencia lejanía de los centros de suministro en la clínica rural o cuando por imposición legal la aplicación tenga que ser efectuada personalmente por el facultativo o bajo su directa dirección y control.
La adquisición por el veterinario de tales medicamentos requerirá la entrega en el centro de dispensación de un justificante de aquella en el que figure la identificación personal y de colegiación del profesional los datos referidos a la denominación cantidad de medicamentos adquiridos con fechay firma.

Cuando el veterinario haga uso de su propio botiquín queda igualmente obligado a:

- No suministrar ningun medicamento veterinarios a los propietarios de los animales tratados salvo las cantidades mínimas necesarias para concluir el tratamiento de urgencia.

- Extender la receta con destino al propietario o encargado de los animales.

Documentación de inicio

- Modelo de solicitud genérico.

- Memoria de la actividad.

- Planos o croquis de las instalaciones.

- Contrato con el Director Técnico Farmacéutico colegiado.

Plazo de Presentación

Impuestos y/o tasas vinculadas

Forma de presentar la solicitud

Plazo Resolución

Forma de iniciación

Fin via

Efectos presuntos

Recursos

Normativa

• Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas. BOE núm. 236, de 2 de octubre de 2015.
• Ley 8/2003, de 4 de abril, de Sanidad Animal. BOE núm. 99 de 25 de abril de 2003.
• Real Decreto 109/1995, de 27 de enero, sobre medicamentos veterinarios. BOE núm. 53 de 3 de marzo de 1995.
• Ordenanza Reguladora de la Sanidad Animal en la Ciudad Autónoma de Melilla. BOME núm. 15 de 25 de julio de 1997.
• Real Decreto 1409/2009, de 4 de septiembre, por el que se regula la elaboración, comercialización, uso y control de los piensos medicamentoso. BOE núm. 226 de 18 de septiembre.

Observaciones

Nadie podrá poseer ni tener bajo su control con fines industriales o comerciales medicamentos veterinarios o sustancias que posean propiedades anabolizantes antiinfecciosas antiparasitarias antiinflamatorias hormonales o psicotropos que puedan utilizarse como medicamentos veterinarios a menos que tenga una autorización expresa extendida por la Ciudad Autónoma.

Los productores y distribuidores autorizados para poseer estas sustancias activas para la fabricación de medicamentos veterinarios deberán mantener registros detallados de todas las transacciones relativas a dichas sustancias. Estos registros deberán estar a disposición del servicio competente a efectos de inspección al menos durante 3 años.

Solo serán medicamentos veterinarios los legalmente reconocidos como tales y que se enumeran a continuación:

- Especialidades farmacéuticas de uso veterinario.

- Medicamentos prefabricados de uso veterinario.

- Premezclas medicamentosas y los productos intermedios elaborados con las mismas con destino a piensos.

- Fórmulas magistrales destinadas a los animales.

- Preparados o fórmulas oficinales.

- Autovacunas de uso veterinario