Generalitat de Cataluña

Comunicación de las medidas de emisiones de contaminantes a la atmósfera en los focos emisores

Las entidades ambientales de control deben comunicar al órgano competente en materia de medio ambiente los datos de las medidas de emisiones realizadas en los focos emisores de actividades industriales incluidas en el Anexo I de la Ley 20/2009, de 4 de diciembre y los datos de las actuaciones de calibración de SAM realizadas a actividades incluidas en cualquiera de los anexos de la Ley 20/2009, de 4 de diciembre.
Para conocer en detalle cuáles son los procedimientos de envío de mediciones de emisión se puede consultar el Protocolo por las mediciones de emisión en actividades industriales incluidas en el anexo I de la Ley 20/2009 donde se indica el formato de los diferentes archivos y la forma de tramitar los datos.

A quién va dirigido

A las entidades colaboradoras (EAC) que deban presentar los informes periódicos sobre las emisiones de contaminantes de los focos a la atmósfera resultantes de las inspecciones o controles efectuados.

Organismo responsable

Departament de Territori i Sostenibilitat

Normativa

Comunicación de las medidas de emisiones de contaminantes a la atmósfera en los focos emisores

Documentación relacionada

Protocolo para las mediciones de emisión en actividades industriales incluidas en el anexo I de la Ley 20/2009 [141,1 KB ]

Presentar informes periódicos de las emisiones de los focos a la atmósfera

Plazos

El plazo para entregar el informe es, como máximo, de 30 días desde la fecha del acta de inspección.

Documentación

La documentación que se debe adjuntar a la comunicación sobre la información de las emisiones de los focos es:

Acta de control de las emisiones.
Resultado de las medidas periódicas, en caso de que se presente, se entregará como máximo un archivo con las medidas hechas por focos en cada establecimiento.
Calibración analizadores, en caso de que se haya de presentar, se pueden entregar hasta un máximo de 4 archivos en función del número de focos de un establecimiento que se hayan calibrado.
Informe final. Se pueden entregar hasta un máximo de 5 informes finales en función del número de archivos de medidas puntuales o de calibraciones que se hayan presentado.

Requisitos

Haber efectuado mediciones de las emisiones de los focos emisores de un establecimiento incluido en el anexo I de la Ley 20/2009, de 4 de diciembre, de prevención y control ambiental de las actividades o haber efectuado actuaciones de calibración de SAM de focos emisores de establecimientos incluidos en cualquiera de los anexos de la Ley 20/2009 de 4 de diciembre.

Tasas

No hay tasas asociadas a este trámite.

Por internet

Solicitud

Acceder

Comunicación de las rifas y tómbolas cuyos premios no superan, en conjunto, los 3.000 euros

Las rifas y tómbolas, cuyos premios no superan, en conjunto, los 3.000 euros, no requieren autorización administrativa. Sin embargo, se debe informar a la Administración, mediante una comunicación, antes de la celebración.

La comunicación previa es obligatoria y tiene efecto desde el día en que se presenta, sin perjuicio de las facultades de comprobación, control e inspección atribuidas a la Administración.

A quién va dirigido

A todas las personas físicas o jurídicas que tengan previsto celebrar un juego de los descritos.

Organismo responsable

Normativa

Comunicación de las rifas y tómbolas cuyos premios no superan, en conjunto, los 3.000 euros

Trámites relacionados

Comunicar la realización de la rifa o tómbola

Plazos

La comunicación debe ser anterior a la venta o distribución de billetes o papeletas y tiene efecto el mismo día en que se presenta, sin perjuicio de las facultades de comprovación, control e inspección atribuidas a los órganos administrativos competentes.

Documentación

Comunicación previa.

Tasas

59,10 ? (gestión del examen del expediente de comunicación de rifas o tómbolas).

Otras informaciones

La celebración de rifas cuyos premios no superan en conjunto el valor de 3.000 ? no requiere autorización administrativa.
En estos supuestos hay que presentar una comunicación previa a través de la red de oficinas de gestión empresarial (OGE) de la Generalitat de Catalunya o delante del órgano competente.

La comunicación previa es obligatoria y tiene efecto desde el día que se presenta, sin perjuicio de las facultades de comprobación, control e inspección atribuidas a la Administración.

Presencialmente

Comunicación previa a la celebración de rifas menores y tómbolas, quinas o quintos[71,23 KB ]

Puntos de tramitación

Comunicación de manifestaciones y concentraciones

La realización de reuniones y manifestaciones en lugares públicos debe comunicarse previamente por escrito a la Dirección General de Administración de Seguridad del Departamento de Interior.

Del buen orden de las manifestaciones y concentraciones son responsables los organizadores, los cuales deben adoptar las medidas necesarías para que se desarrollen adecuadamente.

A quién va dirigido

A las personas físicas o jurídicas organizadoras o promotoras de reuniones y manifestaciones.

Organismo responsable

Normativa

Comunicación de manifestaciones y concentraciones

Comunicar manifestaciones y concentraciones

Plazos

La comunicación debe presentarse con una antelación de 10 días naturales, como mínimo, y de 30, como máximo, a la fecha prevista para llevar a cabo la manifestación o concentración.

Cuando haya causas extraordinarías y graves que justifiquen la urgencia de la convocatoria de la manifestación o concentración, la comunicación se puede hacer con una antelación mínima de 24 horas.

Documentación

No hay que adjuntar documentación.

Tasas

No hay tasas asociadas a este trámite.

Otras Informaciones

La Dirección General de Administración de Seguridad tiene que notificar al ayuntamiento afectado los datos que contiene la comunicación, para que informe en un plazo de 24 horas sobre las circunstancias del lugar o del recorrido propuesto. Este informe se tiene que referir a causas objetivas, no tiene carácter vinculante y tiene que ser motivado. En caso de que no se reciba en el plazo mencionado se entiende favorable.

Por internet

Sin certificado digital
Instrucciones para rellenar el formulario

El sistema validará los datos comprobando los que son obligatorios. Si se detectan errores en los datos introducidos o faltan datos obligatorios, el sistema avisará mediante el mensaje de error correspondiente.
Hay que llenar todos los datos obligatorios que se citan en el formulario de solicitud, además de los datos opcionales que se consideren. Después se tiene que pulsar el botón "enviar" y la solicitud validada se envía a la Dirección General de Administración de Seguridad.
El formulario informa de que la solicitud se ha enviado correctamente. Si el solicitante ha informado el campo de correo electrónico recibirá un mensaje de correo que contiene, entre otros datos, el número de registro, y el día y la hora de presentación. Tanto el aviso en pantalla como el correo electrónico de respuesta acreditan que la solicitud ha quedado registrada correctamente.
Se debe disponer de uno de los navegadores sigüientes: Google Chrome, Mozilla o Explorer en la versión 10 o superior.

Presencialmente

Puntos de tramitación

Y en cualquiera de los otros lugares que prevé el artículo 38.4 de la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de régimen jurídico de las administraciones públicas y del procedimiento administrativo común.

Por correo postal

En caso de tramitación presencial, el formulario se tiene que adelantar por correo electrónico a la dirección manifestacions@gencat.cat o bien por fax al nº. 93 551 24 06 ó 93 551 24 16.

Por correo electrónico

En caso de tramitación presencial, el formulario se tiene que adelantar por correo electrónico a la dirección manifestacions@gencat.cat o bien por fax al nº. 93 551 24 06 ó 93 551 24 16.

Comunicación de medios de defensa fitosanitaria

Las mecanismos para el control de plagas empresas que se han de comunicar incluyen:

Organismos de control biológico, trampas y otros medios o dispositivos similares.
Ciertas feromonas.
Fortificantes o fitofortificants (productos que pueden favorecer que los cultivos desarrollen vigor o tolerancia frente a patógenos o condiciones ambientales adversas).

No se incluyen:

Los productos fitosanitarios.
Los fertilizantes.
Los organismos de control biológico exóticos, con respecto a la comunicación.
Los medios de aplicación de los productos fitosanitarios, sometidos a normativa específica.

A quién va dirigido

A empresas que produzcan o sean responsables de la puesta en el mercado.

Organismo responsable

Departament d'Agricultura, Ramaderia, Pesca i Alimentació

Normativa

Comunicación de medios de defensa fitosanitaria

Solicitar

Plazos

Este trámite se puede comunicar en cualquier momento.

Documentación

La tramitación, a nivel interno, incluye consultas al Ministerio, que debe pronunciarse sobre la calificación de los medios en una otra categoría.

Requisitos

Los requisitos varían según la normativa en dos grandes grupos:

Feromonas, trampas y medios de defensa fitosanitaria incluidos en el Anexo I del Reglamento (CE) Reglamento 647/2007.
Medios de defensa fitosanitaria que no son feromonas ni trampas, ni se encuentran incluidos en el Anexo I del Reglamento (CE) Reglamento 647/2007 de 12 de junio de 2007.

Tasas

No hay tasas asociadas a este trámite.

Presencialmente

Solicitud de comunicación[83 KB ]

Puntos de tramitación

Servei de Sanitat Vegetal

Comunicación de prescripción excepcional por vacío terapéutico de un medicamento de uso veterinario autorizado en otro estado miembro

La normativa que regula los medicamentos veterinarios permite la prescripción excepcional por vacío terapéutico cuando no existan medicamentos veterinarios autorizados para una enfermedad. El veterinario podrá, de forma excepcional y bajo su responsabilidad personal directa, en particular para evitar sufrimientos inaceptables, tratar al animal o animales afectados con un medicamento de uso veterinario autorizado en otro Estado Miembro para su uso en la misma especie, en otra especie o para tratar otra enfermedad.

A quién va dirigido

A los/las veterinarios/arias indicados

Organismo responsable

Normativa

Comunicación de prescripción excepcional por vacío terapéutico de un medicamento de uso veterinario autorizado en otro estado miembro

Comunicar la prescripción

Plazos

Con una antelación mínima de 10 días hábiles (es decir, excluidos domingos y festivos) de la fecha prevista del suministro, salvo en casos de urgencia debidamente justificados.

Documentación

Hay que adjuntar a la solicitud:

Justificación del vacío terapéutico (motivo, enfermedad a tratar, especie de destino .....)
Documentación del medicamento (etiqueta, ficha técnica, prospecto ...)

Requisitos

Requisitos en caso de animales productores de alimentos

El medicamento debe ser administrado al animal o animales directamente por el veterinario o bajo su responsabilidad directa.
Las sustancias farmacológicamente activas del medicamento deben tener un límite de residuos en los productos alimenticios de origen animal.
El veterinario debe fijar un tiempo de espera adecuado.
El veterinario deberá llevar un registro de toda la información pertinente.

Requisitos en caso de animales no productores de alimentos

La prescripción excepcional para animales no productores de alimentos también se aplicará para los équidos no destinados al sacrificio para consumo humano, a los que les será de aplicación la lista de sustancias indispensables para el tratamiento de los équidos establecida en la normativa.

Tasas

No hay tasas asociadas a este trámite.

Presencialmente

A0903.07-DO1. Prescripción excepcional por vacío terapéutico[67 KB ]

Puntos de tramitación

Servei d'Alimentació Animal i Seguretat de la Producció Ramadera

Preferiblemente, por razones de agilidad, es conveniente presentar la comunicación directamente a la unidad gestora.

Comunicación de publicidad de medicamentos de uso humano

La publicidad de medicamentos es cualquier forma de oferta informativa, de prospección o de incitación destinada a promover la prescripción, la dispensación, la venta o el consumo de medicamentos.

El resultado de este proceso de comunicación de no implica en ningún caso una autorización, sino la constancia del cumplimiento de la obligatoriedad de hacer la comunicación y la fecha en que se ha hecho. Si el órgano de control correspondiente detecta que lo que se ha comunicado no cumple los requisitos exigibles, lo notifica a la empresa responsable a fin de que haga las enmiendas oportunas.

La publicidad de medicamentos incluye:

La publicidad de medicamentos destinada al público.
La publicidad de medicamentos destinada a las personas facultadas para prescribir o dispensar medicamentos, en cualquiera de sus formas (documental, de recuerdo o incentivos).
La visita médica realizada por visitadores médicos o agentes informadores de los laboratorios a las personas facultadas para prescribir o dispensar medicamentos.
El patrocinio de congresos científicos en los cuales participen personas facultadas para prescribir o dispensar medicamentos y, en particular, el hecho de hacerse cargo de los gastos de desplazamiento y alojamiento con motivo de los congresos mencionados.
El patrocinio de reuniones promocionales a las cuales asistan personas facultadas para prescribir o dispensar medicamentos
El suministro de muestras gratuitas de medicamentos.

Para rellenar correctamente los formularios se deben guardar, en formato PDF, en vuestro ordenador con el nombre que querais y abrirlos con una versión actualizada del programa Adobe Reader (versión 9.1 o superior). Recordad la carpeta donde habeis guardado los ficheros. En caso de dudas sobre la tramitación en línia, consultad las condiciones técnicas necesarias y las recomendaciones de seguridad o llamad al servicio de atención telefònica del 012.

A quién va dirigido

A personas físicas y jurídicas con sede en Cataluña que realicen publicidad de medicamentos de uso humano.

Organismo responsable

Normativa

Comunicación de publicidad de medicamentos de uso humano

Documentación relacionada

Comunicar un soporte válido

Plazos

La comunicación debe realizarse antes de la fecha de difusión del soporte.

Documentación

Documentación que hay que adjuntar a la comunicación:

Anexo datos del soporte válido: una vez cumplimentado el formulario de comunicación se debe adjuntar el Anexo datos del soporte válido. Este documento electrónico contiene campos obligatorios que se muestran resaltados en color rojo, recordad que deben ser informados y que no se pueden dejar en blanco.
Imagen del soporte

Excepcionalmente, cuando el sea un programa informático muy complejo y que ocupe mucha memoria de ordenador, hay que adjuntar un escrito explicativo sobre el programa.

Tasas

No hay tasa asociadas a este trámite.

Otras informaciones

Los titulares de un soporte válido tienen la obligatoriedad de comunicar este medio a la comunidad autónoma donde tengan la sede antes de que se difunda. Independientemente de las consultas que las empresas responsables de un determinado puedan dirigir en el órgano mencionado, con carácter previo a la edición definitiva tienen que comunicarlo como válido para incluir publicidad de medicamentos.

El Real decreto 1416/1994 regula la publicidad de medicamentos de uso humano y otorga a las comunidades autónomas competencias en el control de la publicidad de medicamentos.

El Real decreto 1047/1997, de 27 de junio, sobre traspasos de funciones y servicios de la Administración del Estado a la Generalitat de Cataluña en materia de ejecución de la legislación de productos farmacéuticos, otorga a la Generalitat el control de la promoción dirigida a profesionales sanitarios.

En Cataluña, el Departamento de Salud de la Generalitat ejerce estas competencias de legislación y de control de la publicidad de medicamentos en su ámbito territorial mediante el Servicio de Ordenación y Calidad Farmacéutica de la Dirección General de Ordenación Professional y Regulación Sanitaria.

Por internet

Comunicar un soporte válido

Acceder

Cómo hacerlo?

Descargar el formulario de comunicación de soporte válido.
Rellenar el formulario, adjuntar el Anexo datos del soporte válido, validar el formulario y firmarlo con certificado digital (puede optar por no firmarlo digitalmente).
Adjuntar la imágen del soporte.
Enviar el formulario. En el momento de enviar el formulario recibirá el acuse de recibo y la copia del formulario enviado.

En el caso de no firmar el formulario con certificado digital, es necesario imprimir el resguardo de la solicitud que recibirá, firmarlo manualmente y presentarlo, en un plazo máximo de diez días hábiles en cualquiera de los puntos de tramitación indicados.

Para la presentación presencial del acuse de recibo firmado manuscritamente o de cualquier otra documentación por parte de la persona interesada o de su representante en los puntos de tramitación indicados deberá utilizar el modelo de presentación de documentos.

Sin perjuicio de lo que dispone el artículo 25 de la Ley 26/2010, del 3 de agosto, de régimen jurídico y de procedimiento de las administraciones públicas de Cataluña, el modelo de presentación de documentos y el resto de la documentación se tienen que presentar preferentemente ante el Servicio de Ordenación y Calidad Farmacéutica del Departamento de Salud (travessera de les Corts, 131-159, pabellón Ave Maria, 08028 Barcelona), o ante cualquier oficina de la Red de Oficinas de Gestión Empresarial.

Para rellenar correctamente los formularios se deben guardar, en formato PDF, en vuestro ordenador con el nombre que querais y abrirlos con una versión actualizada del programa Adobe Reader (versión 9.1 o superior). Recordad la carpeta donde habeis guardado los ficheros. En caso de dudas sobre la tramitación en línia, consultad las condiciones técnicas necesarias y las recomendaciones de seguridad disponibles en Tràmites gencat o llamad al servicio de atención telefònica del 012.

Por teléfono

Más información del trámite 061 CatSalut Respon

Comunicar materiales publicitarios

Plazos

Los laboratorios farmacéuticos titulares de la autorización de comercialización de un medicamento tienen que comunicar ante la autoridad sanitaria encargada del control de la publicidad todo el material publicitario correspondiente destinado a las personas con capacidad de prescribir o dispensar medicamentos en el momento de la publicación o difusión.

Documentación

Documentación que hay que adjuntar a la comunicación:

Anexo datos del material publicitario. Este formulario electrónico contiene campos obligatorios que se muestran resaltados en color rojo, recordad que deben ser informados y que no se pueden dejar en blanco.
Imagen del material comunicado.

Tasas

No hay tasas asociadas a este trámite.

Otras informaciones

La obligatoriedad de comunicar cualquier publicidad de medicamentos de uso humano afecta a todo el material publicitario destinado a las personas con capacidad para prescribir o dispensar medicamentos. El laboratorio titular de la autorización de comercialización del medicamento o su representante tiene que comunicarla a la comunidad autónoma donde tenga la sede social.
El Real decreto 1416/1994, de 25 de junio, regula la publicidad de medicamentos de uso humano y otorga a las comunidades autónomas competencias en el control de la publicidad de medicamentos.
El Real decreto 1047/1997, de 27 de junio, sobre traspasos de funciones y servicios de la Administración del Estado a la Generalitat de Cataluña en materia de ejecución de la legislación de productos farmacéuticos, otorga a la Generalitat el control de la promoción dirigida a profesionales sanitarios.
En Cataluña, el Departamento de Salud de la Generalitat ejerce estas competencias de legislación y de control de la publicidad de medicamentos en su ámbito territorial mediante el Servicio de Ordenación y Calidad Farmacéutica de la Dirección General de Ordenación Profesional y Regulació Sanitària.

Por internet

Comunicar materiales publicitarios

Acceder

Cómo hacerlo?

Descargar el formulario de comunicación de materiales publicitarios.
Rellenar el formulario, adjuntar el anexo datos del material publicitario, validar el formulario y firmarlo con certificado digital (puede optar por no firmarlo digitalmente).
Adjuntar ejemplar original o archivo de imágen del material comunicado.
Enviar el formulario. En el momento de enviar el formulario recibirá el acuse de recibo y la copia del formulario enviado.

En caso de no firmar el formulario con certificado digital, es necesario imprimir el resguardo de la solicitud que recibirá, firmarlo manualmente y presentarlo, en un plazo máximo de diez días hábiles en cualquiera de los puntos de tramitación indicados.

Para la presentación presencial del acuse de recibo firmado manuscritamente o de cualquier otra documentación por parte de la persona interesada o de su representante en los puntos de tramitación indicados se debe utilizar el modelo de presentación de documentos.

Sin perjuicio de lo que dispone el artículo 25 de la Ley 26/2010, del 3 de agosto, de régimen jurídico y de procedimiento de las administraciones públicas de Cataluña, el modelo de presentación de documentos y el resto de la documentación se tienen que presentar preferentemente ante el Servicio de Ordenación y Calidad Farmacéutica del Departamento de Salud (travessera de les Corts, 131-159, pabellón Ave Maria, 08028 Barcelona), o ante cualquier oficina de la Red de Oficinas de Gestión Empresarial.

Para rellenar correctamente los formularios se deben guardar, en formato PDF, en vuestro ordenador con el nombre que querais y abrirlos con una versión actualizada del programa Adobe Reader (versión 9.1 o superior). Recordad la carpeta donde habeis guardado los ficheros. En caso de dudas sobre la tramitación en línia, consultad las condiciones técnicas necesarias y las recomendaciones de seguridad disponibles en Tràmites gencat o llamad al servicio de atención telefònica del 012.

Por teléfono

Más información del trámite 061 CatSalut Respon

Comunicar datos del material informativo sobre seguridad

Plazos

Los laboratorios farmacéuticos deben comunicar a la autoridad sanitaria responsable del control de la publicidad los materiales informativos sobre seguridad dirigidos a pacientes o a las personas con capacidad de prescribir o dispensar medicamentos en el momento de la publicación o difusión.

Documentación

Documentación que debe adjuntarse a la comunicación:

- Annexo datos del material informativo sobre seguridad. (Este formulario electrónico contiene campos obligatorios que se muestran resaltados en color rojo, recordad que es necesario informarlos y que no pueden dejarse en blanco).

Tasas

No hay tasas asociadas a este trámite.

Altres Informacions

La obligatoriedad de notificar los materiales dirigidos a los pacientes afecta a aquellos materiales elaborados por requerimiento de la Agencia Europea de Medicamentos respecto a la implementación de condiciones o restricciones relacionadas con la utilización segura de determinados medicamentos.
El Reial decret 1416/1994, de 25 de juny, regula la publicitat de medicaments dús humà i atorga a les comunitats autònomes competències en el control de la publicitat de medicaments.
El Real decreto 1047/1997, de 27 de junio, sobre traspasos de funciones y servicios de la Administración del Estado a la Generalitat de Cataluña en materia de ejecución de la legislación de productos farmacéuticos, otorga a la Generalitat el control de la promoción dirigida a profesionales sanitarios.
En Cataluña, el Departamento de Salud de la Generalitat ejerce dichas competencies de legislación y de control de la publicidad de medicamentos en su ámbito territorial mediante el Servicio de Ordenación y Calidad Farmacéuticas de la Dirección General de Ordenación Profesional y Regulación Sanitaria.

Para rellenar correctamente los formularios se deben guardar, en formato PDF, en vuestro ordenador con el nombre que querais y abrirlos con una versión actualizada del programa Adobe Reader (versión 9.1 o superior). Recordad la carpeta donde habeis guardado los ficheros. En caso de dudas sobre la tramitación en línia, consultad las

Comunicación de que se quiere celebrar una combinación aleatoria con fines publicitarios o promocionales

Mediante esta comunicación se regulan las combinaciones aleatorias que se celebran únicamente en Cataluña. Para las de ámbito estatal, tanto el trámite como la tasa asociada corresponden a la dirección general de la Administración general del Estado competente en materia de ordenación del juego.

Una combinación aleatoria con finalidades publicitarias o promocionales es una modalidad de juego en la cual una persona física o jurídica sortea un premio en metálico, especies o servicios, con finalidades exclusivamente publicitarias o de promoción de un producto o servicio, entre las personas que, o bien adquieren sus productos o servicios, o bien tienen la condición actual o potencial de clientes; la única contraprestación es el consumo del producto o servicio sin que haya ningún incremento adicional del coste ordinario.

La participación del público en estas actividades debe ser gratuita y no debe darse sobreprecio o tarificación adicional, sea cual sea el procedimiento o sistema a través del cual se realicen.
La celebración de combinaciones aleatorias con fines publicitarios o promocionales no requiere autorización administrativa previa. En estos casos, la persona promotora debe presentar una comunicación, individualizada y concreta para cada una de las actividades específicas que desea realizar.

A quién va dirigido

A la persona que organiza o promueve una combinación aleatoria. Debe ser una persona física o jurídica cuya actividad esté dentro del ámbito de la industria; el comercio o el sector servicios; entidades de crédito, financiación o de ahorros, y empresas editoras de publicaciones de prensa diaria o periódica con venta de ejemplares en el ámbito territorial de Cataluña.

Organismo responsable

Normativa

Comunicación de que se quiere celebrar una combinación aleatoria con fines publicitarios o promocionales

Documentación relacionada

Formulario para liquidar la tasa fiscal sobre el juego. Agencia Tributaria de Catalunya [1,02 MB ]

Comunicar que se quiere celebrar una combinación aleatoria

Plazos

Antes de empezar a distribuir billetes, papeletas o impresos de participación. Esta comunicación tiene efectos desde el mismo día en que se presenta, sin perjuicio de las facultades de comprobación, control e inspección atribuidas a los órganos administrativos competentes.

Documentación

Comunicación previa.

Tasas

59,10 ? (examen de expediente de comunicación de combinaciones aleatorias).

Otras informaciones

La celebración de combinaciones aleatorias y apuestas cuyos premios no superan en conjunto el valor de 3.000 ? no requieren autorización administrativa.
En estos supuestos hay que presentar una comunicación previa a través de la red de oficinas de gestión empresarial de la Generalitat de Catalunya, o delante del órgano competente.

Fechas de celebración

Las combinaciones aleatorias con finalidades publicitarias o promocionales pueden ser para una fecha determinada o para fechas sucesivas; en este último caso, se pueden hacer sorteos durante un determinado periodo de tiempo, el cual no puede superar los doce meses.

Presencialmente

Comunicación previa a la celebración de combinaciones aleatorias con fines publicitarios o promocionales[305,68 KB ]

Puntos de tramitación

Comunicación de toma de posesión y cese de puestos reservados

De acuerdo con el artículo 92 bis. 9 de la Ley 7/1985, reguladora de las bases del régimen local al Ministerio de Hacienda y Administraciones Públicas existirá un Registro de funcionarios de administración local con habilitación de carácter nacional integrado con las Comunidades Autónomas, donde se inscriben todos los actos que afecten a la vida administrativa de estos funcionarios.

A estos efectos, los entes locales deben comunicar a la Dirección General de Administración Local las tomas de posesión y cese en puestos reservados a funcionarios con habilitación de carácter nacional que se encuentren en el ámbito territorial de Cataluña.

A quién va dirigido

A los entes locales.

Organismo responsable

Normativa

Comunicación de toma de posesión y cese de puestos reservados

Comunicar las tomas de posesión y ceses

Plazos

En cualquier momento.

Tasas

No hay tasas asociadas a este trámite.

Por internet

Solicitar por EACAT

Acceder

Presencialmente

Puntos de tramitación

Departament de Governació i Relacions Institucionals

También se puede presentar por alguna de las diferentes vías que prevé el artículo 38.4 de la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de régimen jurídico de las administraciones públicas y del procedimiento administrativo común, de acuerdo con lo establecido en la disposición derogatoria única de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del procedimiento administrativo común de las administraciones públicas.

Comunicación de trabajos con riesgos laborales

Se comunican a la Autoridad Laboral las medidas adoptadas para el cumplimiento de las obligaciones establecidas en la normativa de protección de la salud y la seguridad de los trabajadores contra los riesgos derivados de la exposición al ruido, a las vibraciones mecánicas, los agentes químicos, los agentes biológicos, los agentes cancerígenos y de la exposición a campos electromagnéticos, o bien, comunicar que son actividades exceptuadas del ámbito de aplicación de esta normativa.

Para garantizar que se está utilizando la última versión de los formularios en el momento de la tramitación, hace falta que cada vez que se tengan que utilizar, los descarguéis. Si reutilizáis los documentos para otras ocasiones, puede pasar que se presente una versión obsoleta.

A quién va dirigido

A todas las empresas que trabajen con la exposición a estos riesgos.

Organismo responsable

Normativa

Comunicación de trabajos con riesgos laborales

Comunicar

Plazos

Se puede comunicar en cualquier momento.

Documentación

Documentación que se debe adjuntar:

Documentación explicativa de las medidas adoptadas o la comunicación de excepción de aplicación de la normativa.

Tasas

No hay tasas asociadas a este trámite.

Presencialmente

Puntos de tramitación

Se debe presentar un escrito a la Autoridad Laboral (Servicios Territoriales del Departamento) con las medidas adoptadas para el cumplimiento de las obligaciones establecidas en la normativa de protección de la salud y la seguridad de los trabajadores contra los riesgos derivados de la exposición al ruido, a las vibraciones mecánicas, los agentes químicos, los agentes biológicos, los agentes cancerígenos y de la exposición a campos electromagnéticos.

Comunicación de variaciones de personal de seguridad privada

Las empresas de seguridad privada que lleven a cabo sus servicios en Cataluña tienen la obligación de comunicar las altas y las bajas del personal de seguridad privada en el Departamento de Interior.

Las empresas de seguridad privada autorizadas por el Ministerio del Interior que presten servicios de seguridad privada en el ámbito territorial de Cataluña deben comunicar las altas y las bajas del personal de seguridad privada al Ministerio del Interior y a la Generalitat de Cataluña, aunque corresponde siempre a la Generalitat el control, la inspección y la sanción de estas actividades.

Se considera infracción grave la falta de comunicación de las altas y bajas del personal de seguridad privada.
Se prevén sanciones si se detecta una infracción del artículo 57.2.l) de la Ley 5/2014, de 4 de abril, de seguridad privada (BOE 83, de 5 de abril).

A quién va dirigido

A las empresas de seguridad privada, ya sean personas físicas o jurídicas con:

domicilio social y ámbito de actuación en Cataluña.
domicilio social fuera de Cataluña pero que lleven a cabo sus servicios en el ámbito territorial de Cataluña.

Organismo responsable

Normativa

Comunicación de variaciones de personal de seguridad privada

Comunicar las altas y las bajas

Plazos

El plazo para comunicar las altas y las bajas es dentro de los 5 días hábiles siguientes a la fecha en que se produzca el alta o la baja.

Tasas

No hay tasas asociadas a este trámite.

Por internet

Comunicar

Acceder

Este formulario requiere identificación personal mediante un certificado digital: certificados válidos para llevar a cabo esta tramitación. Para acceder a la aplicación telemática de altas y bajas de personal de seguridad privada y efectuar las comunicaciones de forma telemática, las empresas de seguridad deberán comunicar previamente al Servicio de Seguridad Privada (mediante un correo electrónico a la dirección bustia.seguretat.privada@gencat.cat) la certificación digital de que disponen y el nombre y DNI de la persona autorizada por su empresa para efectuar las comunicaciones.

Instrucciones para rellenar el formulario

Seleccionar el tipo de comunicación que se quiere realizar.
El sistema validará los datos comprobando las que son obligatorias. Si se detectan errores en los datos introducidos o faltan datos obligatorios, el sistema avisará mediante el correspondiente mensaje de error.
Una vez validados el proceso y los datos, el sistema generará un recibo (contiene, entre otros datos, el número de registro de s@rcat y el día y la hora de presentación) que acredita que el documento ha quedado grabado correctamente.

Presencialmente

Comunicación de variación de personal[977,09 KB ]

Puntos de tramitación