Autorización de una entidad elaboradora/importadora de reactivos de diagnóstico de enfermedades de los animales

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• Descripción

  La empresa presenta la documentación requerida (solictud dirigida a a DGSPA, acompañada del dossier técnico y del modelo 790 debidamente cumplimentado y con la certificación mecánica acreditativa de haber realizado el correspondiente pago) en el Registro General del MAGRAMA.Una vez examinada la documentación y si esta es completa, en su caso se gira visita de inspección y si es acorde, el SG firma el Informe favorable a su autorización, que se eleva al Director para que firme la correspondiente Resolución de Autorización de la empresa solicitante.

  • Información Detallada (Autorización de entidades elaboradoras-importadoras de reactivos de diagnóstico.doc) (49152)
  
  

• ¿Quién lo puede solicitar?

  Solicitud por parte de la empresa elaboradora/ importadora para darse de alta en el Registro de Entidades elaboradoras/importadoras de productos zoosanitarios.

  
  

• Plazo de resolución

  Meses: 6

  
  

• Datos de contacto

  Presencial: Registro General, Paseo Infanta Isabel, 1; 28014-MADRID o medios del art. 38.4 de la Ley 30/1992

  Teléfono: tel: 91 347 83 40

  Correo electrónico: sgmpagri@mapa.es

  
  

• Normativa reguladora

  • Ley de Sanidad Animal, 8/2003, de 24 de abril. Artículos 65 a 71
  • RD 488/2010 PRODUCTOS ZOOSANITARIOS
  • Real Decreto 488/2010, de 23 de abril, por el que se regulan los productos zoosanitarios
  
  

• Responsable del procedimiento

  SUBDIRECCIÓN GENERAL DE SANIDAD E HIGIENE ANIMAL Y TRAZABILIDAD

  
  

• Código del Sistema de Información Administrativa

  992080

  
  

Documentación necesaria para la solicitud electrónica

Formulario de solicitud electrónico (Solicitud el...) (DOC 71 Kb.)

Documentación necesaria para la solicitud presencial

Formulario de solicitud presencial (Solicitud pr...) (DOC 71 Kb.)