Autorización para la dispensa de medicamentos veterinarios

Trámite electrónico

Objeto

• Autorizar la actividad de los Establecimientos Comerciales Detallistas de Medicamentos Veterinarios, y autorizar a las Entidades y Agrupaciones Ganaderas la dispensación de medicamentos veterinarios, cuyo destino únicamente podrá ser los socios de la propia Entidad.

A quién está dirigido:

Asociaciones y Empresas

Inicio del trámite:

Interesado

Grado de administración electrónica:

Nivel 4: Tramitación electrónica completa

Se publica en la Ventanilla Única Europea:

No

Requisitos previos:

No se exigen

Tasas:

No se exigen

Medios de presentación

Electrónico:

Presencial:

Diríjase a cualquiera de las oficinas de registro del Gobierno de Canarias, así como a los demás registros regulados por el art 16.4 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas.

Plazo de presentación:

Todo el año

Por internet

• • Solicitud
  • Proyecto o memoria explicativa del mismo
  • Plano de situación
  • Licencia municipal de apertura
  • En caso de personas jurídicas:
    
  • Acreditación de la representación (escritura pública, poder notarial, apud acta)
  • En caso de ser centro dispensador vinculado a ADS:
    
  • Listado actualizado de socios de la ADS
  • Programa zoosanitario aprobado
  • Documento de la relación contractual entre la agrupación ganadera dispensadora y el técnico veterinario y farmacéutico, como responsable de las funciones y obligaciones que determina la legislación vigente.
  • En caso de ser establecimiento detallista de medicamentos veterinarios:
    
  • Documento de la relación contractual entre la entidad y el técnico veterinario y farmacéutico, como responsable de las funciones y obligaciones que determina la legislación vigente.
  • Documentos de acreditación del veterinario:
    
  • Título oficial de estudios
  • Certificado de colegiación
  • Declaración jurada de no incurrir en incompatibilidades
  • Documentos de acreditación del farmacéutico:
    
  • Título oficial de estudios
  • Certificado de colegiación
  • Declaración jurada de no incurrir en incompatibilidades
  • Protocolo de actuaciones que garanticen el cumplimiento de sus funciones y responsabilidades

  La documentación a aportar deberá ser presentada en alguno de los formatos de documentos aceptados.

Presencial

• • Solicitud
  • Proyecto o memoria explicativa del mismo
  • Plano de situación
  • Licencia municipal de apertura
  • En caso de personas jurídicas:
  • Acreditación de la representación (escritura pública, poder notarial, apud acta)
  • En caso de ser centro dispensador vinculado a ADS:
  • Listado actualizado de socios de la ADS
  • Programa zoosanitario aprobado
  • Documento de la relación contractual entre la agrupación ganadera dispensadora y el técnico veterinario y farmacéutico, como responsable de las funciones y obligaciones que determina la legislación vigente.
  • En caso de ser establecimiento detallista de medicamentos veterinarios:
  • Documento de la relación contractual entre la entidad y el técnico veterinario y farmacéutico, como responsable de las funciones y obligaciones que determina la legislación vigente.
  • Documentos de acreditación del veterinario:
  • Título oficial de estudios
  • Certificado de colegiación
  • Declaración jurada de no incurrir en incompatibilidades
  • Documentos de acreditación del farmacéutico:
  • Título oficial de estudios
  • Certificado de colegiación
  • Declaración jurada de no incurrir en incompatibilidades
  • Protocolo de actuaciones que garanticen el cumplimiento de sus funciones y responsabilidades

  (Para descargar los formularios, haga clic con el botón derecho del ratón y seleccione "Guardar destino como..." o "Guardar enlace como..." en el menú emergente)

  Es necesario la descarga de Adobe Reader.

Quién tramita

• Órgano que tramita:

  Servicio de Industrias, Registro y Bienestar Animal

Quién resuelve

• Órgano que resuelve:

  Dirección General de Ganadería
  

  Plazo de resolución:

  3 meses
  

  Efectos del silencio cuando el trámite se inicia por el interesado:

  Estimatorio

  Recursos:

  Recurso de Alzada
  

Normativa

• Normativa estatal

  Ley 10/2013, de 24 de julio, por la que se incorporan al ordenamiento jurídico español las Directivas 2010/84/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de diciembre de 2010, sobre farmacovigilancia, y 2011/62/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 8 de junio de 2011, sobre prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal, y se modifica la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

  Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. (BOE Nº 178, de 27.7.2006).

  Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

  Real Decreto 1132/2010, de 10 de septiembre, por el que se modifica el Real Decreto109/1995, de 27 de enero, sobre medicamentos veterinarios (BOE nº 233 , de 25.09.10)

  Real Decreto 109/1995, de 27 de enero, sobre medicamentos veterinarios. (BOE Nº 53, de 3.3.1995).

  Códigos identificativos

  • Sistema de Información de la Comunidad Autónoma de Canarias (SICAC):

    1092

  • Sistema de Información Administrativa del Estado (SIA):

    220988