Autorización para la realización de técnicas de diagnóstico genético preimplantacional
Información Rápida
Objetivo
Obtener la autorización necesaria para realizar técnicas de diagnóstico genético preimplantacional (PGT) o técnicas experimentales de reproducción asistida, así como para proyectos de investigación en este ámbito.
¿Quién puede solicitarlo?
Centros o servicios de reproducción humana asistida (RHA) autorizados con la oferta asistencial “U.28 Fecundación in vitro”, como mínimo.
Requisitos principales
- Ser un centro o servicio de reproducción humana asistida (RHA) autorizado con la oferta asistencial “U.28 Fecundación in vitro”, como mínimo.
- Presentar la documentación requerida en castellano.
Duración del trámite
La Administración tiene un plazo máximo de seis meses para dictar y notificar la resolución.
Resumen
Este trámite permite a los centros o servicios de reproducción humana asistida (RHA) solicitar la autorización para realizar técnicas de diagnóstico genético preimplantacional (PGT), técnicas experimentales o proyectos de investigación relacionados con la reproducción asistida.
Quién puede usar este servicio:
- Centros o servicios de reproducción humana asistida (RHA) autorizados con la oferta asistencial “U.28 Fecundación in vitro”, como mínimo.
Antes de empezar:
- Asegúrate de cumplir con los requisitos y tener la documentación necesaria en formato digital.
- Ten en cuenta que toda la documentación debe presentarse en castellano.
Lo que necesitas
Documentos requeridos:
- La documentación varía según el tipo de autorización que se solicite (PGT, PGT+HLA, proyectos de investigación, técnicas experimentales). En general, se requiere:
- Ficha de presentación de la solicitud.
- Informes médicos y genéticos de la pareja o paciente.
- Informe del consejo genético.
- Consentimientos informados.
- Información sobre la experiencia del centro y del laboratorio de genética.
- Procedimiento coordinado de trabajo entre el centro y el laboratorio.
Requisitos previos:
- Ser un centro o servicio de reproducción humana asistida (RHA) autorizado.
Costes y plazos:
- Este trámite no tiene tasas asociadas.
- La Administración tiene un plazo máximo de seis meses para dictar y notificar la resolución.
Cómo hacerlo
Paso a paso del proceso:
- Solicitar:
- Accede al formulario de solicitud en línea a través de este enlace: Iniciar.
- Rellena el formulario y adjunta la documentación requerida.
- Firma el formulario con certificado digital.
- Envía el formulario.
- Consultar el estado del trámite:
- Puedes hacer el seguimiento de tu solicitud a través de:
- Recibir respuesta de la Administración:
- La Administración tiene un plazo máximo de seis meses para dictar y notificar la resolución.
- Recibirás una notificación electrónica a través de e-NOTUM.
Después de hacerlo
Qué sucede después:
- La Administración revisará la documentación presentada y, si es necesario, solicitará información adicional.
- La Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida (CNRHA) emitirá un informe preceptivo.
- La Administración dictará una resolución autorizando o denegando la solicitud.
Plazos de resolución:
- El plazo máximo para dictar y notificar la resolución es de seis meses.
Siguientes pasos:
- Si la solicitud es autorizada, el centro o servicio de RHA podrá realizar las técnicas solicitadas.
- Si la solicitud es denegada, se podrá interponer un recurso de alzada ante el consejero o consejera de Salud en el plazo de un mes.
Ayuda
Contacto:
Recursos adicionales:
- Vídeo tutorial de cómo aportar documentos a un requerimiento
- Formularios que se rellenan desde la web
- Apoyo a la tramitación
Preguntas frecuentes:
- Consulta la sección de preguntas frecuentes para resolver dudas comunes sobre este trámite.
