- Cap. I · Disposiciones generales
- Cap. II · Autorización de medicamentos
- Cap. III · Etiquetado y prospecto
- Cap. IV · Disposiciones particulares para determinadas clases de medicamentos
- Cap. V · Obligaciones del titular del medicamento
- Cap. VI · Modificaciones de las condiciones de autorización de medicamentos
- Cap. VII · Procedimientos para la suspensión y revocación de la autorización
- Cap. VIII · Procedimientos comunitarios
- Cap. IX · Sistema de verificación y autenticación de medicamentos
- Sección 1.ª Dispositivos de seguridad que figuran en el envase de los medicamentos de uso humano
- Sección 2.ª Adecuación de la gestión de la prestación farmacéutica del sistema nacional de salud al marco normativo de la verificación y autenticación de medicamentos
- 1. Módulo 1: Información administrativa