Autorización para la fabricación de piensos medicamentosos y piensos intermedios medicamentosos

Los establecimientos elaboradores de piensos medicamentosos o de piensos intermedios medicamentosos deberán estar específicamente autorizados a tales efectos por la autoridad competente.
La elaboración de pienso medicamentoso y de pienso intermedio medicamentoso se debe hacer en una instalación industrial previamente inscrita en el Registro de industrias agrarias y alimentarias de Cataluña (RIAAC) como fabricación de piensos para la alimentación de animales de granja.

A quién va dirigido

A instalaciones industriales inscritas en el Registro de Industrias Agrarias y Alimentarias de Cataluña (RIAAC).

Organismo responsable

• Departament d'Agricultura, Ramaderia, Pesca i Alimentació
• Servei d'Indústries i Comercialització Agroalimentària

Normativa

• Autorización para la fabricación de piensos medicamentosos y piensos intermedios medicamentosos

Solicitar la autorización

Plazos

Se puede solicitar en cualquier momento.

Requisitos

1. Los datos de la industria deben estar actualizados en el RIAAC.
2. Especificar si se utiliza la misma línea de fabricación para elaborar el pienso medicamentoso y los otros tipos de pienso.

Tasas

No hay tasas asociadas a este trámite.

Por internet

• Descargar el formulario (nueva autorización)
• Descargar el formulario (establecimientos ya autorizados)

Se puede presentar en diversos lugares:

• Servicios territoriales de Agricultura, Ganaderia, Pesca i Alimentación .
• Oficinas comarcales del Departamento de Agricultura, Ganaderia, Pesca i Alimentación .

Presencialmente

En la solicitud de autorización, la industria debe indicar el motivo por el cual solicita la autorización:

• Piensos medicamentosos.
• Piensos intermedios medicamentosos.
• Distribuidor de piensos medicamentosos.