- Tít. PRELIMINAR · Disposiciones generales
- Tít. I · Garantías y obligaciones generales
- Tít. II · De los medicamentos
- Cap. I · De los medicamentos reconocidos por la ley y sus clases
- Cap. II · De las garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos
- Cap. III · De las garantías exigibles a los medicamentos veterinarios elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos
- Cap. IV · De las garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales
- Cap. V · De las garantías sanitarias de los medicamentos especiales
- Cap. VI · De las garantías de seguimiento de la relación beneficio/riesgo en los medicamentos
- Tít. III · De la investigación de los medicamentos de uso humano y sus garantías
- Tít. IV · De las garantías exigibles en la fabricación y distribución de medicamentos
- Tít. V · De las garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos
- Tít. VI · Del registro de laboratorios farmacéuticos y del registro de fabricantes, importadores o distribuidores de principios activos
- Tít. VII · Del uso racional de los medicamentos de uso humano
- Cap. I · De las garantías de formación e información independiente y de calidad para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios
- Cap. II · Del uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud
- Cap. III · Del uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada
- Cap. IV · Del uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia
- Cap. V · De la trazabilidad de los medicamentos
- Tít. VIII · De la financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios
- Tít. IX · Régimen sancionador
- Tít. X · De la acción de cesación
- Tít. XI · Tasas