Tít. PRELIMINAR · Disposiciones generales
Tít. I · Garantías y obligaciones generales
Tít. II · De los medicamentos
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Cap. I · De los medicamentos reconocidos por la ley y sus clases
Cap. II · De las garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos
Cap. III · De las garantías exigibles a los medicamentos veterinarios elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos
Cap. IV · De las garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales
Cap. V · De las garantías sanitarias de los medicamentos especiales
Cap. VI · De las garantías de seguimiento de la relación beneficio/riesgo en los medicamentos
Tít. III · De la investigación de los medicamentos de uso humano y sus garantías
Tít. IV · De las garantías exigibles en la fabricación y distribución de medicamentos
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Cap. I · De la fabricación de medicamentos
Cap. II · De la distribución de medicamentos
Tít. V · De las garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos
Tít. VI · Del registro de laboratorios farmacéuticos y del registro de fabricantes, importadores o distribuidores de principios activos
Tít. VII · Del uso racional de los medicamentos de uso humano
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Cap. I · De las garantías de formación e información independiente y de calidad para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios
Cap. II · Del uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud
Cap. III · Del uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada
Cap. IV · Del uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia
Cap. V · De la trazabilidad de los medicamentos
Tít. VIII · De la financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios
Tít. IX · Régimen sancionador
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Cap. I · Inspección y medidas cautelares
Cap. II · Infracciones y sanciones
Tít. X · De la acción de cesación
Tít. XI · Tasas
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Leyes de España
Ley de Garantías y Uso Racional de los M...
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